«Наш сын снова растет, а еще мечтает стать юнгой!»

Артем мал, да удал! Фото: Архив семьи

Наталья Кедрина из Петербурга, когда носила под сердцем сына, очень внимательно выполняла все рекомендации врачей. Вот на одном из обследований ей и сказали, что малыш развивается не совсем пропорционально - голова больше нормы, а ручки и ножки отстают.

- Ближе к родам сделали еще одно УЗИ и предположили, что у сына - ахондроплазия (генетическое заболевание, при котором нарушаются рост и формирование костей скелета. - Ред.). Конечно, был шок, ведь ни у кого в нашей семье подобного не было, - вспоминает мама мальчика.

При этом заболевании нарушается рост длинных костей скелета, а потому развивается человек непропорционально: голова и туловище - нормального размера, а руки и ноги - короткие. Мышцы при ахондроплазии слабее, чем у обычных детей, поэтому пошел Артем только в два года. А Наташа нашла сообщество «Вырастай-ка!», где родители таких же детей делились советами и полезной информацией.

- А потом мне рассказали про фонд «Круг добра». Мы собрали все документы и вот, когда сыну исполнилось четыре года, получили лекарство.

Лечение было непростым. Ежедневно нужно было делать уколы, которые позволяли мальчику расти. Поначалу Артем так кричал от ужаса, что у мамы с папой сердце обрывалось. Но время прошло, и мальчик понял: так надо для его же блага. Эти испытания воспитали его характер, и, когда пришла пора идти в школу, класс он выбрал не простой, а морской. Сейчас Артему 8 лет, его рост уже 110 см. Он стал гораздо крепче, энергичнее.

- У сына часто бывают соревнования, морские квесты, а обучаются они в форме юнги - китель, тельняшка, по праздникам - белая рубашка. Артему очень нравится учеба, несмотря на строгую дисциплину. Да, диспропорция тела у сына сохраняется, но учителя о нем говорят: «Мал, да удал!», - с гордостью говорит Наталья.

И кажется, этому бойкому юнге все по плечу!

СПРАВКА

Фонду «Круг добра», который был создан Владимиром Путиным для помощи детям с тяжелыми и редкими болезнями, в 2026 году исполнилось 5 лет. В его бюджет идет 2% от «налога на богатых». Помощь получили более 30 тысяч детей со 116 тяжелыми и редкими заболеваниями.